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目的采用微波法合成PLA-PEG-PLA，并以该嵌段共聚物为基质制备ASA／PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4／PLA-PEG-PLA载药微球，考察磁性载药微球和非磁性载药微球的药物缓释性能。方法通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁mMR）对微波法合成的PLA-PEG—PLA的微观结构进行了表征分析。采用乳化．溶剂挥发法制备了ASA／PLA-PEG-PLA载药微球，通过正交设计实验优选载药微球的最佳制备条件，在此基础上利用单微乳法制备的Fe3O4纳米粒子制备了AsA—Fe3O4／PL