【摘 要】
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目的 研制载药骨基质明胶缓释体 ,为人工关节感染和松动的防治提供新方法。方法 将BMG溶于头孢唑林钠溶液 ,通过真空吸附、冻干等处理 ,制得载药BMG。测定其体内、体外释药
【机 构】
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广东医学院附属医院骨科!湛江市524001,武汉同济医科大学同济医院
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目的 研制载药骨基质明胶缓释体 ,为人工关节感染和松动的防治提供新方法。方法 将BMG溶于头孢唑林钠溶液 ,通过真空吸附、冻干等处理 ,制得载药BMG。测定其体内、体外释药浓度及持续时间以及载药BMG的诱导成骨能力。结果 载药BMG体外对金葡菌的抑制作用为 2 2d ,体内为 14d。载药BMG体内释药时 ,局部组织浓度高 ,血浆浓度低 ;局部组织早期浓度高 ,以后为稳定的低浓度释放。载药BMG中掺入抗生素后不影响BMG的诱导成骨能力。结论 载药BMG既能持续释放有效浓度的抗生素 ,又具有强的诱导成骨能力
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