【摘 要】
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目的:克隆人PD-1分子的编码序列cDNA,将其重组进真核表达载体中,并表达于COS-7细胞.方法:从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人PD-1的编码cDNA序列,将其克隆进真核
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目的:克隆人PD-1分子的编码序列cDNA,将其重组进真核表达载体中,并表达于COS-7细胞.方法:从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人PD-1的编码cDNA序列,将其克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组表达载体,并测序证实.用脂质体法转染COS-7细胞,流式细胞仪检测PD-1分子的膜表达.结果:PCR方法扩增出一880 bp左右的基因片段,插入pcDNA3.1(+)载体后构建成重组表达质粒,经测序证实扩增的片段为人PD-1编码序列.将重组质粒转染COS-7细胞,流式细胞仪
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