【摘 要】
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β-淀粉样蛋白(Aβ42)以其特有的一级结构使其易发生聚集和沉积,这也是阿尔茨海默病(AD)典型的及基本的病理学特征之一。这些Aβ42的聚集体对神经细胞的毒性很大,其中Aβ42寡
【机 构】
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吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
【基金项目】
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吉林省自然科学基金(20180101262JC).
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β-淀粉样蛋白(Aβ42)以其特有的一级结构使其易发生聚集和沉积,这也是阿尔茨海默病(AD)典型的及基本的病理学特征之一。这些Aβ42的聚集体对神经细胞的毒性很大,其中Aβ42寡聚体(Aβ42O)为主要神经毒形式,最终引起神经细胞凋亡。近年来,靶向Aβ42O的制剂,不论是抗体制剂,还是化合物制剂,或来自天然药物组分,已有许多报道,均在一定程度上抑制了Aβ42O的进一步沉积(被认为是Aβ42O的储存库),以及Aβ42O的细胞毒性。然而,不同的制剂在结合Aβ42O或Aβ42时结合的靶部位不同,引起的效应或细胞
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