【摘 要】
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目的探讨重铬酸钾（K2Cr2O7）对雄性生殖系统的影响，为进一步研究K2Cr2O7的雄性生殖毒性机制提供理论依据。方法建立SD大鼠睾丸支持细胞（SC）的体外原代培养模型。利用噻唑蓝（MTT）比色
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院,乳山市疾病预防控制中心
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目的探讨重铬酸钾（K2Cr2O7）对雄性生殖系统的影响，为进一步研究K2Cr2O7的雄性生殖毒性机制提供理论依据。方法建立SD大鼠睾丸支持细胞（SC）的体外原代培养模型。利用噻唑蓝（MTT）比色试验测定K2Cr2O7对SC增殖活性的影响，确定染毒浓度。用逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）检测SC雄激素结合蛋白（ABP）、转铁蛋白（Tf）和抑制素（INH）mRNA的表达。结果ABP、Tf的mRNA相对表达量随K2Cr2O7浓度增加而升高，与对照组比较，ABP的mRNA相对表达量在K2Cr2O7浓度为10-
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