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t(8;21)染色体易位是导致急性髓系白血病的最常见的发病机制,AMLl-ETO是t(8;21)易位所产生的融合基因.为了研究在细胞中能与AMLl-ETO相互作用的蛋白质,利用PCR、酶切、连接、转化、提质粒等分子生物学技术,首先将该基因构建于质粒中,然后转染大肠杆菌,并在大肠杆菌中得到扩增,为进一步深入研究打下基础,本次实验所构建的质粒经测序表明,AMLl-ETO融合基因以正确的阅读框重组转染入载体,并在大肠杆菌中得到扩增.