【摘 要】
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目的检测在体外培养的人结肠上皮细胞AQP8的表达情况,并研究VIP对其表达的调节作用,探讨肠道水代谢的分子生物学机制及其调节机制。方法采用免疫细胞化学染色和荧光定量逆转
【机 构】
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山西省人民医院消化科; 卫生部肝胆肠外科研究中心 山西太原030012; 山西太原030012; 湖南长沙410008;
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目的检测在体外培养的人结肠上皮细胞AQP8的表达情况,并研究VIP对其表达的调节作用,探讨肠道水代谢的分子生物学机制及其调节机制。方法采用免疫细胞化学染色和荧光定量逆转录聚合酶链反应(Fluorogenic probe quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,FQ-RT-PCR)的方法对在VIP作用下的人结肠上皮细胞AQP8蛋白和mRNA的表达进行定量分析研究。结果在人结肠上皮细胞系HT-29细胞中AQP8 mRNA和蛋白阳性表达。VIP诱导3h组HT-29细胞AQP8 mRNA的表达高于对照组和VIP诱导6、12和24h组(P<0.001)。VIP诱导3h组HT-29细胞AQP8蛋白的表达高于对照组和VIP诱导6、12和24h组(P<0.001)。结论AQP8主要在人结肠细胞膜丰富表达,胞浆内也有少量表达;VIP作用下的HT-29细胞AQP8 mRNA和蛋白的表达均增加,提示AQP可能是VIP作用的靶分子之一;VIP对AQP8的表达是短期快速调节。
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