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目的观察靶向HBVC基因区的RNA干扰（RNAi）对HBV复制的抑制作用。方法选择HBV基因组C区的Nt2021-2049作为靶序列，合成相应的正、反义寡核苷酸，退火后形成双链，克隆人shRNA表达质粒，将得到的质粒与HBV质粒共转染HepG2细胞，观察HepG2细胞中HBV的受抑情况。结果病毒复制及HBeAg的表达明显受到抑制。结论所选靶区通过RNAi可有效抑制HBV复制。