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以普通狗牙根[Cynodon dactylon (L．)Pers．cv．‘Suncity’]颖果为外植体，以MS为基本培养基，外加浓度在2．0～6．0mg／L的2，4-D，能高频率地诱导出高质量的胚性愈伤组织，其中以4．0mg／L为最佳。胚性愈伤组织最佳继代及分化的培养方法为：用MS+2，4-D4．0mg／L继代1～2次，然后转入1／2MS+2，4-D2．0mg／L中继代1～2次，再在无激素的1／2MS中光照培养10d，最后在MS+6-BA3．0mg／L中诱导分化，分化成苗率达31．7％。经电镜观察发现，