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设计并合成了９个目标化合物，其中７个化合物未见文献报道，初步体外药理实验结果表明，化合物对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的制制活性，其活性与阳性对照药阿司匹林相平行。
1－取代－2－（3－甲氧基－4－肉桂酰氧基）苯乙烯衍生物的合成和抗血小板聚集活性
【摘 要】
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设计并合成了９个目标化合物，其中７个化合物未见文献报道，初步体外药理实验结果表明，化合物对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的制制活性，其活性与阳性对照药阿司匹
【机 构】
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沈阳药科大学合成药物研究室,滨药业总公司研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1996年2期
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