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目的：分析比对甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶（NA）、聚合酶B2（PB2）和聚合酶A（PA）抗原的序列,克隆表达保守的和变异的表位抗原区段,为免疫学诊断试剂的研究提供候选抗原。方法：采用BioSun生物学软件比较新近公布的A/H1N1流感病毒和我国猪流感病毒浙江株NA、PB2和PA抗原序列,并预测筛选NA、PB2和PA抗原表位保守区段与变异区段,采用PCR逐步合成法合成NA、PB2和PA表位抗原区段基因序列,并利用原核表达载体pBVIL1进行克隆表达。结果：筛选的保守表位抗原区段和变异表位抗原区段为NA/