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构建IFN-γ基因真核表达重组质粒作为基因佐剂,观察其与pcDNA3-ROP1(pc-ROP1)DNA共同免疫小鼠所诱导的免疫应答。方法将IFN-γ基因片段定向插入真核表达载体pcDNA3,双酶切鉴定,获得pcIFN重组子;碱裂解法大量制备,经肌肉注射免疫BALB/小鼠,每只鼠注射pcIFN、pc-ROP1各100μg,两周后同时加强免疫一次,以pcDNA3空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第