观察富氢水对创伤性脑损伤（TBI）大鼠创伤周围脑组织CD34表达及新血管生成的影响。
方法将54只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术（Sham）组、创伤组（TBI组）及创伤+富氢水组（TBI+HW组）3组，每组再按伤后不同时间点分为1、3、7 d 3个亚组，每个亚组6只。采用改良Feency自由落体撞击法制作脑外伤模型；Sham组开颅窗后不给予颅脑撞击。TBI+HW组于制模后立即腹腔注射富氢水5 mL/kg，之后每日腹腔注射1次，直至处死；Sham组和TBI组均给予等量生理盐水。于伤后相应时间点进行神经损伤评分（NSS）；断头处死大鼠，取创伤边缘3 mm内脑组织，苏木素-伊红（HE）染色后光镜下观察创伤周围脑组织病理学改变；采用免疫组化法观察CD34+细胞表达，以反映创伤周围脑组织新生毛细血管芽增生情况；采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测创伤周围脑组织CD34蛋白表达。
结果Sham组各时间点NSS评分均为0；TBI组和TBI+HW组大鼠伤后NSS评分随时间延长逐渐降低，以TBI+HW组降低更为显著，3 d、7 d NSS评分均显著低于TBI组（分：3 d为8.67±0.52比11.56±1.94，7 d为7.33±0.52比8.17±0.98，均P<0.05）。光镜下显示，Sham组大鼠脑组织形态正常；TBI组伤后脑组织出血、坏死明显，创伤周围脑组织水肿，有大量变性坏死的神经细胞和炎性细胞浸润，以伤后3 d最为显著；TBI+HW组水肿区范围较TBI组稍有缩小，周围水肿稍有减轻。免疫组化显示，Sham组仅有极少量新生毛细血管增生；TBI组随伤后时间延长，创伤周围脑组织新生毛细血管增生逐渐增多；TBI+HW组新生毛细血管增生更为显著，伤后3 d和7 d新生毛细血管数明显多于TBI组（个/HP：3 d为10.59±1.88比8.61±1.22，7 d为23.20±3.16比17.01±2.64，均P<0.05）。Western Blot显示，与Sham组比较，TBI组伤后各时间点CD34蛋白表达明显上调。TBI+HW组伤后1 d及3 d CD34蛋白表达较TBI组稍有上调，但差异无统计学意义；伤后7 d CD34蛋白表达较前明显上调，且显著高于TBI组（灰度值：1.36±0.36比0.74±0.08，P<0.05）。
结论富氢水能够促进TBI大鼠CD34+内皮祖细胞动员、归巢到创伤区域，参与新生血管生成，从而改善神经功能。