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【目的】研究非诺贝特对C反应蛋白（CRP）诱导的内皮祖细胞（EPCs）损伤的保护作用。【方法】随机将分离培养的EPCs细胞分为5组：A组：对照组，B组：CRP组（5 μg／mL），C1—3组：CRP（5μg／mL）＋非诺贝特不同浓度组（5、10、50 μmol／L）。预先加入非诺贝特作用4h，再加入5 μg／mLCRP，继续培养7d后观察EPCs的细胞集落形成单位数，用趋化试验检测细胞的趋化能力，用MTT法检测细胞的增殖活性，用硝酸还原酶法测定N0的含量，SA—p半乳糖苷酶染色，检测细胞衰老并计数每组衰老