【摘 要】
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多数已上市抗抑郁药物都含有1个或多个手性中心,手性抗抑郁药物研发已成为重点方向。＂反应停＂悲剧的发生促使各国新药评审部门对手性药物研发重新思考,并对其申报提出了新的要
【机 构】
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军事医学研究院毒物药物研究所、神经精神药理学北京市重点实验室、抗毒药物与毒理学国家重点实验室
【基金项目】
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国家科技重大专项新药创制专项(No 2017ZX09309020);国家自然科学基金面上项目(No 81274117,81302761)
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多数已上市抗抑郁药物都含有1个或多个手性中心,手性抗抑郁药物研发已成为重点方向。＂反应停＂悲剧的发生促使各国新药评审部门对手性药物研发重新思考,并对其申报提出了新的要求;加之手性拆分和定向合成技术的日益成熟,单一对映体申报已成为手性抗抑郁药物的研发趋势。传统的抗抑郁药物手性研究以药理学为基础,且大多仅采用体外靶标亲和力这一单一指标确定活性对映体。针对该缺陷,本课题组从药理学、毒理学、药代动力学、综合因素分析4个方面探索建立了手性抗抑郁药物综合评价体系,该文将对此作一综述。在此基础上,以本课题组自主研发并已
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