一类新型罗非昔布开环衍生物抗炎构效关系

来源 :北京化工大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：tan123456654

【摘要】

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用PM3半经验量化方法优化了一类新型罗非昔布(RC)开环衍生物与RC的几何构型;对其中11个化合物搜寻和计算了它们的结构参数,采用多元逐步回归分析方法,建立了经典结构-活性关

【作者】

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汪凤颖李顺来冯文林

【机构】

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北京化工大学理学院

【出处】

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北京化工大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2004年6期

【关键词】

：

罗非昔布开环衍生物选择性环氧合酶抑制剂定量构效关系量子化学计算 Rofecoxib derivatives cydoxygenase-2 inhibit

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用PM3半经验量化方法优化了一类新型罗非昔布(RC)开环衍生物与RC的几何构型;对其中11个化合物搜寻和计算了它们的结构参数,采用多元逐步回归分析方法,建立了经典结构-活性关系(2D-QSAR);并用SOM-FA2软件分析了全部化合物的3D-QSAR关系.结构优化表明活性RC开环衍生物具有类似RC的立体结构,构效关系研究也表明该类新型RC开环衍生物具有其它环氧合酶选择性抑制剂相似的构效关系.

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