论文部分内容阅读
贵金属纳米颗粒具有优异的催化活性，是异相催化反应中的重角色。作为一种理想的研究模型，气相金属团簇被广泛应用于在原子和分子尺度探究催化反应的机理。在本专论中，我们将本课题组近年来关于氢气在镍族金属团簇上的解离吸附进行了回顾。首先，我们对比了不同金属团簇的结构演化规律和相对稳定性。随后，我们系统研究了H2分子在金属团簇上的解离吸附行为，揭示了不同金属对H—H键的解离能力。为了表征不同金属团簇的催化活性，我们定义了两个关键参数：氢气的解离吸附能（△ECE）和H原子的连续脱附能（△EDE）。结果显示，随着H覆盖度