【摘 要】
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[研究目的]克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb.[研究方法]从糯玉米(Waxy corn)新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb
【机 构】
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湖南农业大学生物科学技术学院,湖南农业大学作物基因工程省重点实验室
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[研究目的]克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb.[研究方法]从糯玉米(Waxy corn)新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA.[结果]克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长eDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸.[结论]将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb.
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