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为构建HCV截短型ns5b△21基困的原核表达质粒；在大肠杆菌中表达NS5B蛋白并纯化，制备其抗体。运用软件设计引物，以BB7复制子为模板PCR扩增ns5b△21基因；克隆入原核表达载体pRSETA。将重组表达质粒pRSETA—ns5b△21转化B121大肠杆菌，并诱导表达、可溶性分析及纯化；用纯化的NS5B蛋白免疫小鼠制各多克隆抗体。结果酶切鉴定和序列测定表明成功的构建了重组表达质粒pRSETA—ns5b△21；其经IPTG诱导后行SDS—PAGE可见新生表达条带，Western—blot证买了其特异性