Klippel—Trenaunay综合征:临床,病理学改变及外科治疗

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本文报道15例KTS。其临床特征为患肢血管斑、浅静脉曲张、骨和/或软组织增生。深静脉造影显示深静脉病变13例,正常2例。5例组织学检查均有明显的病理学改变,13例手术治疗,其中10例获得了比较好的效果;2例保守治疗。我们认为,KTS所有的畸形病变都是继发于慢性深静脉高压,在深静脉高压得到缓解后,常可获得较好的临床效果。
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