稠杂环化合物研究——Ⅰ.3-(4′-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌性能

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本文研究3-(4′-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸(2a—s)在氯化氧磷催化下的反应,制得19种新的3-(4′-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a—s),确证了结构.初步观察了它们在约0.01%的浓度时,对枯草杆菌,大肠杆菌,变形杆菌和金黄色葡萄球菌繁殖的抑制作用. In this paper, the reaction of 3- (4’-pyridyl) -4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) with substituted benzoic acid (2a- 19 new 3- (4’-pyridyl) -6-aryl-homo-triazolo [3,4-b] -1,3,4-thiadiazoles (3a-s) The structures were preliminary observed for their inhibitory effects on B. subtilis, Escherichia coli, Proteus and Staphylococcus aureus at a concentration of about 0.01%.
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