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目的探讨具有选择性杀伤和抑制肿瘤细胞生长特性的细小病毒H-1所诱导的胃癌细胞死亡的信号传导通路及可能机制.方法采用RT-PCR的方法,检测H-1病毒感染后胃癌细胞HGC27的有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号传导途径相关基因在mRNA水平的表达改变.结果MAPK信号传导相关基因的扩增结果显示:在H-1病毒感染HGC27细胞48 h后,细胞CREB基因的表达明显增高,ERK1、STAT2、p38-7、MEK2、β-RAF、MTK1基因的表达明显降低,而JNK2、ETS、ERK2基因在mRNA水平的表达无明显改变.结论细小病毒H-1的细胞毒作用可能与其影响胃癌细胞MAPK信号传导途径中相关基因的表达有关.即H-1病毒通过干预癌细胞信号传导的特定通路而诱导细胞死亡.由此我们认为,可修饰改造的细小病毒H-1,将是抗肿瘤研究中的一个非常有价值的工具.