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背景：多糖“锚定”脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值，国外已有较多机构在进行相关的研究。目的：通过“锚定”的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体，并以表阿霉素作为模型药物，考察其对包载药物体外释放性质的影响。设计、时间及地点：体外实验，于2006-09／200805在天津市生物医学材料重点实验室完成。材料：以壳聚糖为原料，合成胆甾醇琥珀酰基壳聚糖，并采用胶体滴定法测定其胆甾醇基取代度。方法：采用pH梯度法制备表阿霉素脂质体，然后通过共孵育的方法合成了取代度为2．80％