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目的探讨COX-2对肿瘤细胞CCR7表达的调节及其机制。方法．用NS-398、PGE2、ConA及Ep受体激动／抑制剂作用于肿瘤细胞SW620。通过RT—PCR及Western印迹检测其对肿瘤细胞CCR7表达的影响。趋化小室研究NS-398、PGE2及Con A等化合物作用于SW620细胞后，对CCL21刺激引起的趋化、侵袭细胞的影响。结果NS-398、AH-23848能抑制SW620细胞CCR7表达，抑制CCL21刺激趋化、侵袭能力，而PGE2、Con A的作用则与其相反。SC-19220、17-phe