论文部分内容阅读
目的：为规范管理注射用无菌／灭菌粉末与所配专用溶媒包装提供参考。方法：调查我院临床常用的注射用无菌／灭菌粉末及其所配溶媒标注状况，记录药品名称、规格、产地及所配溶媒的生产厂家、批准文号、有效期、说明书中标明的包装规格等信息，分析存在的问题与潜在风险。结果：调查抽取了我院113种注射用无菌／灭菌粉末，有多种药品专用溶媒相关信息标注不完整：配有专用溶媒包装的有17种，占15％，其中有5种专用溶媒的有效期短于药品的有效期，占29％。结论：医院应加强该类药品监管，规范信息标注，防范使用风险。