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本文报道了新的糖肽类与β-内酰胺类抗生素异二聚体的设计、合成和抗菌活性。应用多价结合发现新药物的原理，例如将万古霉素分别与头孢菌素A或B化学连接产生异二聚体抗生素。这些新化合物同时作用于糖肽类和β-内酰胺类抗生素的主要细胞靶位，抑制革兰阳性菌细胞壁的生物合成。抗生素8a-f对多种革兰阳性菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）都具有显著抗性。