【摘 要】
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目的:建立酒精性脂肪肝细胞模型,探讨赶黄草体外对酒精性脂肪肝细胞的影响。方法:采用0.5%乙醇和0.01%的硫酸亚铁(FeSO4)加入L-02正常人肝细胞培养液,建立酒精性脂肪肝细胞模
【机 构】
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泸州医学院药物化学教研室,泸州医学院心肌电生理学研究室
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目的:建立酒精性脂肪肝细胞模型,探讨赶黄草体外对酒精性脂肪肝细胞的影响。方法:采用0.5%乙醇和0.01%的硫酸亚铁(FeSO4)加入L-02正常人肝细胞培养液,建立酒精性脂肪肝细胞模型。采用CCK-8方法筛选赶黄草的最佳作用浓度,利用酒精性脂肪肝细胞模型评价赶黄草体外对酒精性脂肪肝细胞的作用。结果:用含0.5%的乙醇和0.01%的FeSO4的RPMI-1640培养液诱导L-02正常人肝细胞,诱导至第3代,即可使肝细胞产生明显甘油三酯堆积。CCK-8方法筛选赶黄草的最佳作用浓度为40μg.ml-1,40μg.ml-1的赶黄草可显著降低酒精性脂肪肝细胞的甘油三酯。结论:采用0.5%乙醇和0.01%硫酸亚铁混合物体外诱导L-02正常人肝细胞,可短时间内建立酒精性脂肪肝细胞模型,赶黄草有减轻体外诱导的酒精性脂肪肝细胞脂肪变的作用。
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