【摘 要】
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目的：探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-857C/T和-1031T/C位点多态性与阿尔茨海默病发生的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-PFLP）方法检测98例
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院社区卫生中心
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目的：探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区-857C/T和-1031T/C位点多态性与阿尔茨海默病发生的相关性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-PFLP）方法检测98例阿尔茨海默病、122例健康对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS13.0进行统计学分析。结果：TNF-α基因-857C/T位点的基因型及等位基因频率分布在AD组与正常对照组均存在显著性差异（P〈0.05）,T等位基因的频率在AD组显著高于对照组（χ2=10.178,P=0.001,OR=2.081,95%
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