Egr-IFNγ重组质粒的构建和在B16细胞中的辐射诱导表达

来源 :辐射研究与辐射工艺学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:deng_95132
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小鼠IFNγ cDNA基因连接到Egr-1启动子的下游构建成Egr-IFNγ重组质粒,利用质脂体介导转染B16细胞,用ELISA方法检测X射线照射后IFNγ表达的剂量效应和时程.结果表明,实验组的表达水平明显高于对照组,其中20Gy和2Gy照射组高于其它实验组(p<0.01).2Gy照射后6hIFNγ表达量最高(p<0.01).转染后的B16细胞每隔24h接受2Gy X射线照射,结果显示第一次照射后表达量最高(p<0.01),然后逐渐降低.结果提示电离辐射可激活Egr-IFNγ重组质粒,并调节IFNγ基因
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