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目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF1α）基因多态性与肝硬化肝肺综合征（HPS）遗传易感的相关性。方法选取2006年3月--2009年9月黑龙江省医院消化内科住院的245例肝硬化患者，根据有无发生HPS将其分为HPS组（n=63）和非HPS组（n=182），另选取35名健康体检者作为对照组。应用RFLP技术检测HIF-1α基因C1772T多态性并行遗传易感相关性分析。结果非HPS组存在HIF-1α的CC、CT和TT三种基因型，分别为1例（0．6％）、89例（48．9%）、92例（50．5％）；对照组存在CC