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目的观察盐酸小檗碱(黄连素)对高糖、高脂联合诱导下血管内皮细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)的干预作用及对内皮细胞的保护作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,建立Glu+ox-LDL损伤HUVECs模型。实验分组:对照组:DMEM培养液+10%胎牛血清;模型组:Glu40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L;黄连素低组:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L+黄连素1.25μg/ml;黄连素中组:Glu 40 mmol/L+ox-LDL100 mg/L+黄连素2.5μg/ml;黄连素高组:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L+黄连素5μg/ml。检测细胞培养液中的内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和TNF-α水平。结果细胞增殖率:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L(模型组)培养HUVECs 24 h,与对照组比较细胞存活率降低(P<0.01),说明造模成功,同时应用1.25~5.0μg/ml黄连素治疗,细胞存活率明显提高(P<0.01)。NO:模型组NO水平显著低于对照组(P<0.01),黄连素处理组NO水平显著高于模型组,以5μg/ml剂量组作用最显著(P<0.01)。ET-1:模型组ET-1比对照组显著增高(P<0.01),黄连素各治疗组比模型组明显降低(P<0.01)。TNF-α:对照组与模型组间内皮细胞培养液中TNF-α水平差别有统计学意义(P<0.01),黄连素各治疗组比模型组内皮细胞培养液中TNF-α水平明显降低(P<0.01),但仍高于对照组(P<0.01)。结论黄连素通过调节内皮NO/ET-1平衡、抗炎作用,改善Glu、ox-LDL联合诱导的内皮细胞损伤。