【摘 要】
:
目的 观察弱酸性艳红B溶液的辐射脱色剂量学效应.方法配制不同浓度的弱酸性艳红B溶液,以γ射线进行0~2000Gy的梯度剂量照射,分别用计算机色度分析技术测定、记录其三基色色度值变化,进行数据处理、绘图分析,并确定实验浓度,继续观察实验样本受温度和时间变化的影响.结果随着试剂浓度及照射剂量的变化,三基色色度值出现明显的规律性变化,其中红色和绿色色度值旱明确的此消彼长关系,蓝色色度变化小明显.室温环境
【机 构】
:
200433,上海,第二军医大学海医系放射医学教研室,200433,上海,第二军医大学海医系放射医学教研室,200433,上海,第二军医大学海医系放射医学教研室,475001,郑州,沃特测试技术有限公
论文部分内容阅读
目的 观察弱酸性艳红B溶液的辐射脱色剂量学效应.方法配制不同浓度的弱酸性艳红B溶液,以γ射线进行0~2000Gy的梯度剂量照射,分别用计算机色度分析技术测定、记录其三基色色度值变化,进行数据处理、绘图分析,并确定实验浓度,继续观察实验样本受温度和时间变化的影响.结果随着试剂浓度及照射剂量的变化,三基色色度值出现明显的规律性变化,其中红色和绿色色度值旱明确的此消彼长关系,蓝色色度变化小明显.室温环境存放4周的样本实验数据无明显差异.结论将弱酸性艳红B溶液的变色现象与计算机色度分析技术结合可开展新的辐射剂量学研究,该领域尚有很大的完善发展空间。
其他文献
新生儿尤其是早产儿的肠道喂养问题至关重要,关系着婴幼儿的存活率以及远期预后情况。在母乳喂养不可得的情况下,配方乳的选择一直是人们关注的热点。近年来随着水解蛋白配方奶临床应用中的逐步扩展以及相关领域的研究,学者们对水解蛋白配方奶的疗效有了新的认识。该文就水解蛋白配方奶在新生儿中的应用进行综述。
目的 探讨轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥( benign infantile convulsion with mild gastroenteri-tis ,BICE)的临床特点和诊治经验。方法对2012年8月至2013年11月该院收住的符合BICE诊断标准的20例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 BICE患儿全身症状不重,脱水轻~中度或无,惊厥呈大发作形式,每次惊厥发作持续时间短,在一次病程中可发作
颅内压监测已经成为了创伤性脑损伤患儿监护的基本技术.随着医疗水平的发展,有关颅内压监测的研究已成为近年来神经重症监护的重要研究课题.该文就颅内压监测在创伤性脑损伤患儿中的应用作一综述。
由中华医学会核医学分会肿瘤核医学组举办的首届全国肿瘤核医学新技术研讨会于2007年8月10~12日在新疆乌鲁木齐市召开.这是一次范围广、水平高、规模大的学术会议,全国17个省市及解放军共200多位代表参加了本次会议。
目的 探讨小儿扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的发病年龄、病因、心功能状况及心律失常的特点.方法 对我院2002年1月至2011年12月收治的112例DCM患儿的发病年龄、病因、临床特点进行分析,并按心功能Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分为4组,比较各组心律失常的发生率及类型.结果 112例DCM患儿中,<1岁确诊的52例(46.42%);诊断时有心力衰竭107例(95.53
由于新生儿免疫功能尚不成熟,尤其是早产儿及低出生体重儿,易发生各种感染性疾病.新生儿败血症早期往往表现轻微,临床症状多不典型,因此寻找早期、有效的感染检测指标一直是研究的热点.随着检测技术的发展,目前国内外在外周血感染指标检测方面已取得显著进展,但有关脐血检测方面的研究尚处于起步阶段.与传统外周血检测相比,脐血检测具有早期、无创伤、安全、方便的优点.该文主要探讨脐血检测指标在早发型新生儿败血症诊断
目的 通过多中心、大样本的临床研究,分析儿童一过性意识丧失(transient loss of consciousness,TLOC)的基础疾病谱.方法 研究对象为1999年8月至2013年4月在北京、湖南、湖北、上海四地儿科晕厥门诊就诊或住院的1203例TLOC患儿,其中男559例,女644例,年龄2~18岁,平均(11.5±3.2)岁,从病因学角度分析,得出儿童晕厥的基础疾病谱.结果 1203
自身免疫性脑炎是机体对神经元抗原成分的异常免疫反应所致的中枢神经系统炎症性疾病.典型的临床表现包括认知功能倒退,癫(痫)发作和行为障碍.在病因不清的快速进展性认知异常和行为障碍中,自身免疫性脑炎作为可治疗的疾病,可能占重要位置.该文简介了自身免疫性脑炎的最新进展,主要包括其临床特点、诊断和治疗原则。
目前,早产儿视网膜病仍是儿童致盲和视力损害的主要原因.它是一个多因素引起的疾病,除了早产、低体重及吸氧等原因,该病也存在遗传易患性,并有大量的基因参与其发病,对于这方面的研究能深入了解早产儿视网膜病的发病机制,为防治该病提供新的临床思路。
软骨发育不全、软骨发育低下及假性软骨发育不全均为导致患儿短肢型身材矮小的遗传性骨骼系统疾病,三者的临床特征接近,临床上易混淆.近年来三种疾病的基因研究取得了很大的进展,为疾病的诊断及鉴别诊断提供了依据.同时,重组人生长激素治疗三种疾病的研究也取得了初步的进展.该文将对这三种疾病的临床特征以及鉴别、基因分析、生长激素治疗情况进行综述。