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丙型肝炎病毒(HCV)基因组的高度变异性使得HCV感染易呈慢性化,并极大地增加了肝硬化和肝癌的发病风险。效仿HIV蛋白酶抑制剂临床应用中取得的巨大成功,NS3-4A丝氨酸蛋白酶成为抗HCV感染小分子药物研发的重要靶点。此文围绕HCV NS3-4A蛋白酶抑制剂研发的最新进展、抗病毒活性、药代动力学特性、不良反应及抗药性突变进行了综述。
丙型肝炎病毒(HCV)基因组的高度变异性使得HCV感染易呈慢性化,并极大地增加了肝硬化和肝癌的发病风险。效仿HIV蛋白酶抑制剂临床应用中取得的巨大成功,NS3-4A丝氨酸蛋白酶成为抗HCV感染小分子药物研发的重要靶点。此文围绕HCV NS3-4A蛋白酶抑制剂研发的最新进展、抗病毒活性、药代动力学特性、不良反应及抗药性突变进行了综述。