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目的:探讨原位PCR技术在HBV低水平感染中的意义。方法:用原位PCR方法检测42例肝炎患者石蜡包埋肝组织的HBV-DNA并与原位杂交技术检测结果进行比较。结果:原位PCR检测HBV-DNA的检出率为50%,明显高于原位杂交法(19%,P〈0.01),肝组织中HBV-DNA检出率与临床诊断无关。阳性杂交信号均位于肝细胞浆,呈簇状和弥散状分布。结论:原位PCR检测肝组织HBV-DNA具有快速、灵敏、