【摘 要】
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将质粒GH12596中的果蝇SNF1A cDNA用PCR方法扩增,并与pEGFP-N2质粒中的荧光蛋白GFP编码序列连接入果蝇转基因载体pUAST上,构建了UAS-SNF1A-GFP质粒. 转入果蝇细胞内,利用mini
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研项目,国家自然科学基金
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将质粒GH12596中的果蝇SNF1A cDNA用PCR方法扩增,并与pEGFP-N2质粒中的荧光蛋白GFP编码序列连接入果蝇转基因载体pUAST上,构建了UAS-SNF1A-GFP质粒. 转入果蝇细胞内,利用mini-white标记基因筛选,得到3个独立的转基因果蝇品系. 将这些转基因果蝇品系分别定位平衡,并用单果蝇PCR方法加以佐证. 然后将转基因品系分别与eyGAL4,actin-GAL4,pGMR-GAL4等3个GAL4果蝇品系交配,在荧光显微镜下检测到该基因在果蝇中的表达. 从而确认了用显微注射
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