痰热清注射液与多种药物配伍稳定性的文献分析

来源 :中国药物滥用防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:szhzm4158
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目的:归纳总结痰热清注射液在临床中的配伍禁忌,为临床合理及安全用药提供参考.方法:通过中国知网、万方数据库及重庆维普数据库收集国内公开发表的关于痰热清注射液配伍禁忌的文章,进行总结分析.结果:共筛选出有效文献57篇,共涉及75种药物与痰热清注射液存在配伍禁忌,其中包括抗感染药物、抗病毒药物、消化系统用药、呼吸系统用药、心血管系统用药、神经系统用药、维生素类及营养用药、血液系统用药、中药注射剂及其他类,发生位置主要在试管中、输液管中及墨菲氏滴管中,现象主要为混浊、沉淀,其次为颜色改变,仅亚叶酸钙注射液与痰热清注射液出现大量气泡生成.结论:痰热清注射液与许多药物存在配伍禁忌,临床上应尽量避免与以上药物联合使用,确需联合使用应在使用痰热清注射液前后时冲管或更换新的输液器,以确保临床用药安全,减少不良反应的发生.
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目的:调查分析认知干预对羟考酮缓释片治疗的癌症疼痛患者生活质量的影响.方法:选取2019年8月—2020年8月在该院治疗的140例经羟考酮缓释片治疗的癌症疼痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与干预组,每组70例.对照组予以常规护理,干预组予以认知干预,比较两组服用止痛药的依从性、疼痛程度及生活质量.结果:干预组遵医嘱按时按量使用占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预组疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),干预组其余生活质量各维度评分优于对照组,差异有统计学意义(P
目的:探讨地氯雷他定联合疏风脱敏汤对过敏性皮炎症状消失时间、疗效的影响.方法:选取2020年3月—2021年3月我院确诊的过敏性皮炎患者86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合疏风脱敏汤治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率以及不同治疗阶段的血清学指标水平.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组瘙痒、皮疹及红肿症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2、4周,观察组血
目的:分析辽西区域盘锦地区2020年门诊抗高血压药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:收集辽西区域盘锦地区3家医院2020年1月—12月门诊高血压处方,整理高血压药品相关数据,分析各类高血压药物使用情况、23种抗高血压药品使用情况及药物联合使用情况.结果:4205张高血压处方中血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与钙通道阻断剂(CCB)DDDs、处方数、处方金额较高;23种单药品中依那普利、硝苯地平、左旋氨氯地平、替米沙坦、厄贝沙坦用药频度较高;DDDs值前10位的药物中有超过半数的DUI>1,其中
食源性疾病是一个日益严重的全球性公共卫生问题[1].全球每年死于食源性疾病约有220万人,其中多数是儿童[2],因此需要重点关注儿童人群中食源性疾病发病情况.本研究汇总分析了国家及山西省食源性疾病监测平台的太原市0~6岁食源性疾病患儿的相关信息,了解太原市0~6岁儿童食源性疾病监测现状,为太原市儿童食源性疾病的科学预防提供依据.
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目的:分析中成药在肿瘤中的合理应用情况,为临床肿瘤科用药提供参考依据.方法:收集2018年3月—2020年3月该院肿瘤科300例患者的处方信息,分析肿瘤科不同剂型中成药使用情况、不同年龄段中成药使用情况,并对不合理用药进行分析.结果:肿瘤科中使用的主要中成药剂型为口服剂型、注射剂型,注射+口服剂型使用最少.<20岁的患者使用中成药最多(37.7%),≥61岁次之(36.4%),20—40岁、41—60岁相对较少.300份患者处方中不合理用药处方为20份,其中适应证不适应、用法用量不适宜、遴选药品不适宜为主
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在中国,缺血性卒中有30%~50%是由颅内大动脉闭塞引起的[1],颅内大血管闭塞合并侧支循环代偿不良时,可引起严重的神经功能障碍、残疾甚至死亡[2,3].急性颅内大动脉闭塞患者可通过机械取栓取得较好的效果,这得到众多随机对照试验的证实和指南的推荐[4-7],而超过24h的非急性颅内大动脉闭塞不仅有更高的卒中风险[8],而且导致认知功能及情感障碍,严重影响患者的生活质量[9].对于非急性大动脉闭塞的治疗,有控制危险因素结合药物的保守治疗[10]、颅外动脉和颅内闭塞动脉远端血管吻合的“搭桥”[11,12]治疗
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目的:探讨不同用药剂量重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果.方法:回顾性分析2018年1月—2021年1月在该院接受静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者140例,按照剂量的不同分为小剂量组和标准剂量组,每组70例.小剂量组按照患者体重0.6 mg/kg提供药物,使用剂量≤60 mg,标准剂量组按照患者体重0.9 mg/kg提供药物,使用剂量≤90 mg,比较两组临床治疗效果、NIHSS评分、MRS评分、并发症发生率.结果:标准剂量组总有效率高于小剂量组,但差异无统计学意义(P>0.0