【摘 要】
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目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Human Phenothpe Ontology,DrugBank数据库获取RAU疾病靶点.取药物-疾病交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件构建复方靶点网络,对核心靶点进行基因本体论
【机 构】
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新疆医科大学药学院,新疆 乌鲁木齐 830011;新奇康药业股份有限公司,新疆 乌鲁木齐 830011;新奇康药业股份有限公司,新疆 乌鲁木齐 830011;新疆医科大学附属中医医院,新疆 乌鲁木齐
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目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Human Phenothpe Ontology,DrugBank数据库获取RAU疾病靶点.取药物-疾病交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件构建复方靶点网络,对核心靶点进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 共获得没食子酸等11个化学成分的914个靶点,RAU的206个疾病靶点,肿瘤坏死因子(TNF)、γ干扰素(IFN-γ)等33个交集靶点;GO富集分析得到脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等920项,其中生物过程877项,细胞成分10项,分子功能33项;KEGG通路分析得到核因子(NF)-κB、低氧诱导因子-1(HIF-1)、程序性坏死、细胞因子-细胞因子受体相互作用等12条信号通路.结论 西帕依固龈液所含没食子酸等核心成分能作用于TNF及IFN-γ等基因,继而调控NF-κB及HIF-1等多条信号通路,从而发挥治疗RAU的作用.
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目的 评价多学科合作优化住院部退药的效果.方法 针对传统退药模式存在的问题,组建住院部退药改善项目多学科团队(MDT),分析退药原因,规范退药管理,优化退药流程,完善医院药品信息系统,引入退药冲减功能,建立住院病区电子化退药操作系统,干预住院部退药.对比MDT干预前(2020年1月)、干预后(2020年6月至8月)退药相关指标.结果 与干预前比较,干预后月均退药量减少10%,月均退药率逐日降低,退药冲减率约为70%且逐月升高.退药返架差错干预前为5例,干预后为1例(仅2020年6月出现).干预后月均可控因
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