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背景：重症肌无力 （myastheniagravis,MG)是典型的自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，损害神经肌肉传递，导致肌无力，虽然对于此病的认识已有几百年，但是在最近的30年才发现其有效治疗方法。综述摘要：本综述概述了正常神经肌肉传递的原理，MG的临床特征及现有的诊断检查。对于MG目前的治疗进行了讨论，包括可能的作用机制和潜在的副作用。对现有的个体化治疗的选择给予循斑点医学评价，并了解存在争议的领域。结论：在过去的几十年中，对于MG诊断和治疗已取得重大进展。现有的治疗方法能直接提高神经肌肉传递