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背景:重症肌无力 (myastheniagravis,MG)是典型的自身免疫性疾病,由乙酰胆碱受体抗体介导,损害神经肌肉传递,导致肌无力,虽然对于此病的认识已有几百年,但是在最近的30年才发现其有效治疗方法。综述摘要:本综述概述了正常神经肌肉传递的原理,MG的临床特征及现有的诊断检查。对于MG目前的治疗进行了讨论,包括可能的作用机制和潜在的副作用。对现有的个体化治疗的选择给予循斑点医学评价,并了解存在争议的领域。结论:在过去的几十年中,对于MG诊断和治疗已取得重大进展。现有的治疗方法能直接提高神经肌肉传递