2011-2012年福建省新发成人急性白血病发病情况调查

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zy_landicorp
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

在2010年调查基础上,了解2011-2012年福建省新发成人急性白血病发病情况。

方法

通过收集福建省医学会血液病学分会临床协作组的各级医院填报统一的登记表,回顾性分析2011-2012年新诊断、年龄≥14岁的成人急性白血病的发病情况。

结果

①2011-2012年福建省新发成人急性白血病患者共1 551例,平均年发病率为2.479/10万。2011年新发病例为777例,粗发病率为2.498/10万,年龄标化发病率为2.504/10万;2012年新发病例为774例,粗发病率为2.460/10万,年龄标化发病率为2.455/10万。2年标化发病率比较无明显变化。②急性髓系白血病[AML,非急性早幼粒细胞白血病(APL)]发病率为1.499/10万;急性淋巴细胞白血病(ALL)发病率为0.628/10万;APL发病率为0.318/10万;特殊类型急性白血病发病率为0.034/10万。AML(非APL)发病率最高(占60.48%),其次为ALL(25.34%)、APL(12.83%),特殊类型(1.35%)最少见。③福建省急性白血病发病有性别、年龄、地区和季节差异。AML、ALL男性发病率高于女性。2011-2012年福建省急性白血病发病率随年龄增长而增加,发病率高峰出现在75~79岁,发病率为7.081/10万。

结论

结合国际癌症研究机构(IARC)提供的我国白血病发病率数据,2011-2012年福建省成人急性白血病发病率在国内处于一般水平,略高于1986-1988年全国急性白血病发病率。2011-2012年的发病趋势无明显变化。各类型成人急性白血病的构成情况与全国基本一致。

其他文献
目的观察CD56在t(8;21)初治成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达,探讨其与临床特征和预后的关系。方法回顾性分析2008年1月至2014年4月收治的82例初治t(8;21)成人AML患者的临床资料,比较CD56阳性和阴性患者的临床特征及预后差异。结果82例患者中CD56阳性者50例,阴性者32例。对两组患者的性别、年龄、血常规、有无髓外浸润、染色体核型、早期病死率、完全缓解率及3年总生存
期刊
期刊
目的探讨未成熟血小板比例(IPF)、未成熟血小板绝对值(A-IPF)和血栓弹力图(TEG)在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者出血倾向评估中的价值。方法采用ITP-BAT出血评分系统对271例ITP患者进行出血评分及出血程度分级,并行IPF、A-IPF检测,其中125例行TEG检测,分析ITP患者出血程度与IPF、A-IPF、TEG各指标的相关性。结果在271例ITP患者中,不同疾病分期和性别患
期刊
期刊
目的研究先天性角化不良症(DC)患者细胞遗传不稳定性、分析其可能的机制及其与造血衰竭严重程度的相关性。方法应用彗星试验检测4例DC患者、29例Fanconi贫血患者和24名正常志愿者的外周血淋巴细胞,比较各组彗星头部DNA百分比(HeadDNA%)、彗星尾部DNA百分比(TailDNA%)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)和彗星细胞率(CCP),结合丝裂霉素C(MMC)试验和骨髓造血细胞常规
目的调查1个血小板平均体积(MPV)正常的Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患者家系资料,分析先证者及其母亲WASP基因突变情况,探讨WAS的临床特征。方法以1个四代共22人WAS家系为研究对象,调查该家系成员病史,采集先证者及母亲外周血标本并提取DNA,采用一代基因测序进行WASP基因全部外显子突变分析。结果先证者及其哥哥MPV均正常。先证者WAS临床评分5分,抗PM-Scl抗体阳性
期刊
目的提高对CD4+/CD8- T-大颗粒淋巴细胞白血病的认识。方法分析1例因皮疹、白细胞增多就诊的CD4+/CD8- T-大颗粒淋巴细胞白血病患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为老年女性,周身散在片状紫红色斑疹,外周血大颗粒淋巴细胞增多,呈CD3+/CD4+/CD8-免疫表型,PCR检测TCRγ、β基因重排阳性,流式细胞术检测TCRVβ2亚家族98%。结论CD3+/CD4+/CD8-变异型T