【摘 要】
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从pUCm-3ABC质粒切割FMDV的3A蛋白基因DNA,将其与pET-30c(+)载体连接,构建pET30C3A原核重组表达质粒,序列分析表明,pET30C3A重组质粒的插入3A蛋白基因的阅读框架正确.pET30C3
【机 构】
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农业部动物检疫所,青岛,266032;湖南省汀潭县畜牧水产局,411228;青岛市畜牧局,266000;
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从pUCm-3ABC质粒切割FMDV的3A蛋白基因DNA,将其与pET-30c(+)载体连接,构建pET30C3A原核重组表达质粒,序列分析表明,pET30C3A重组质粒的插入3A蛋白基因的阅读框架正确.pET30C3A-BL21经IPTG诱导后可表达3A融合蛋白.Western Blot试验证明该表达蛋白具有较好的抗原活性,提示可进一步用重组表达的FMDV 3A蛋白作抗原检测FMD.
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