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1例15岁的男性患者，表现为精神发育迟缓、轻度运动障碍和部分性耳聋。生化检查显示尿液白三烯异常，白三烯D4（LTD4，通常测不到）的浓度显著升高，然而LTE4（人的主要尿液代谢物）却完全缺乏。上述数据提示膜结合二肽酶缺乏（LTE。合成过程中的一种新缺陷）是根本原因。
1例具有神经系统症状和白兰烯代谢异常患者：白三烯生物合成的新缺陷
【摘 要】
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1例15岁的男性患者，表现为精神发育迟缓、轻度运动障碍和部分性耳聋。生化检查显示尿液白三烯异常，白三烯D4（LTD4，通常测不到）的浓度显著升高，然而LTE4（人的主要尿液代谢物）却完全缺
【机 构】
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DepartmentofGeneralPediatrics,不详
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：神经病学分册
【发表日期】
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2006年5期
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技