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提取高质量的RNA是进行人参植物分子生物学研究的必要前提。利用CTAB法、Trizol法、Bizol法和SDS法,从红果人参叶片中提取了总RNA,通过紫外分光光度法和凝胶电泳检测,结果显示:四种方法得到的纯度都比较高,OD260/OD280值都在1.7-2.0之间;SDS法提取的RNA,凝胶电泳显示28S条带是18S条带亮度两倍,而且无污染,好于其他三种方法。通过RT-PCR,ds cDNA片段条带弥散分布大小在0.2-3.0kb,从而进一步验证了SDS法提取的RNA质量,完全可以进行下一步的分子生物学研