银屑病遗传因素的初步探讨

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银屑病病因不明,为探讨本病与遗传因素的关系,我们在1977年8月~11月对有家族发病史的患者55例(其中24例系上海市银屑病协作组普查病例)进行了较详细的病史记录及体检,重点的对患者家系做了详细了解分析、血型检查及手部皮肤纹理检查,并抽静脉血用1640培养液(加PHA及小牛血清等)培养检查染色体,兹将结果简要报告如下.

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遗传性血管性水肿是一种少见的但可危及生命的疾病.最近我们见到一家族三代有5人发病,2人死于急性窒息的病例.鉴于本病可危及生命,如无警觉,处理不当会造成严重后果.我们将见到的病例报告于下.

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麻风病与机体的免疫力有密切关系,瘤型麻风的细胞免疫功能颤降低。但由于各报告方法和测定的指标不尽相同,故结果还存在一定的差异,尚不能明确阐明各型麻风免疫学的特点。我们于1976年曾对69例麻风息者的自然花瓣形成试验及PHA-淋巴细胞转化试验测定作了初步报告。近来,我们应用上述两法及“活动性”花瓣试验、双标花瓣试验、吞噬细胞功.能试验对63例麻风患者进行了测定。现将结果报告如下.
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冷性尊麻疹属于寒冷病(Gryopathies)之一类①②.本病归因于物理因子过敏,是病人对寒冷有特殊的敏感性.主要表现在受冷后出现局限或全身性的皮多或肿胀,患者还可出现皮肤以外的症状③.此种病人在临床并不少见,近年来作者对此进行了观察,并摸索了一种皮肤贴冰试验以进一步确诊此琳现将经皮肤贴冰试验阳性反应的50例作一分析和探讨.
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恶性萎缩性丘疹病,又称Degos氏病.系原因不明的血管闭塞性疾病.临床上具有特征性丘疹坏死萎缩皮损及系统器官受侵表现.尤以肠壁受累最突出,其次是脑、肾与心肌等.
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自1978年10月始,我院在两年内从门诊病人的皮损查到毛囊虫而确诊的有530例.我们观察,书一过去被看作是“酒渣鼻”者,厂许多可找到毛囊虫或虫卵,用灭滴灵口服可治愈为引起对此种常见皮肤寄生虫三病的防治,将530例作一临床分析和治疗摘要报道如下.
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原发性皮肤淀粉样变(primary cuta-neous amyloidosis,PCA)多年来一直认为是一种代谢性疾病.一般认为其发病机理是角质形成细胞变性后脱落到真皮乳头层导致淀粉样物质的形成[1].其发病主要与搔抓、接触(尼龙)、遗传、病毒感染、伴发系统疾病等有关[2,3].近年发现PCA患者可能存在变态反应[4].为了寻找PCA的发病因素及其与变态反应的关系,我们对64例PCA患者进行分析