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目的：为保护胰岛素口服后不被肠道酶分解，用聚丙交酯包裹胰岛素制成口服型微囊９ＰＬＡ－ＭＣＩ），对其活性进行初步研究。方法：ＰＬＡ－ＭＣＩ体外释药胰岛素测定用福林－酚法。体内活性通过糖尿病大鼠口服后血糖变化反映。结果；体外释药实验显示ＰＬＡ－ＭＣＩ自３０ｍｉｎ开始释药，６－１０ｈ已释放６５％－８０％，持续释药达１０８ｈ。将释药后的上清液注入糖尿病兔，其中的胰岛素仍保持降血中生物活性。