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目的：观察TLR4在RAW264．7细胞中的表达及其生物学效应。方法：不同浓度的LPS刺激RAW264．7细胞后，应用RT-PCR、细胞迁移实验和Westerblot检测细胞中TLR4表达以及对破骨细胞迁移率、破骨细胞内基质金属蛋白酶（MMP9）、酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、组织蛋白酶K（cathinK）的活性。结果：TLR4在RAW264．7中表达并且能被LPS激活，TLR4被激活后其mRNA及蛋白表达水平均增高，细胞内MMP9、TRAP、cathinKmRNA的表达水平和细胞迁移率均增高。结论：LP