【摘 要】
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利用RAPD分子标记技术对9个黄伞菌株进行遗传多样性分析。结果表明:RAPD技术是准确评估黄伞遗传多样性的有效方法。50条RAPD引物中筛选出8条多态性引物,共检测出226条带,其中
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利用RAPD分子标记技术对9个黄伞菌株进行遗传多样性分析。结果表明:RAPD技术是准确评估黄伞遗传多样性的有效方法。50条RAPD引物中筛选出8条多态性引物,共检测出226条带,其中多态性条带143条,多态率为63%。菌株之间遗传相似系数(GS)变幅范围为0.6181～0.9306,平均GS值为0.746,表明黄伞遗传变异较丰富。聚类分析结果表明,在相似系数0.763处可将9个黄伞菌株划分为4类。
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