论文部分内容阅读
目的：研究脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）刺激原代大鼠枯否细胞（Kupffer cell,KC）基因表达谱的变化情况。方法：胶原酶灌注消化和不连续密度梯度离心分离培养大鼠原代肝脏KC,采用LPS刺激细胞。One Array基因表达谱芯片检测LPS刺激后,细胞内基因表达谱的变化。采用实时荧光定量PCR法对表达上调最显著的基因进行验证。结果：基因芯片结果显示LPS刺激后,原代KC内基因表达谱发生了明显变化。与正常对照组相比,LPS刺激组基因表达上调27个（包括Ces1f、Slc17a3、