【摘 要】
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瑞马唑仑（remimazolam）是一种新型短效苯二氮■类药物，作用于γ氨基丁酸受体。瑞马唑仑通过组织酯酶快速水解为无活性的羧酸代谢物，代谢不依赖肝肾功能，半衰期短且不受输注时长影响，长时间输注不易发生蓄积并可以被氟马西尼（fumazenil）拮抗，对血流动力学和呼吸影响较轻。这些特点使得瑞马唑仑成为较理想的镇静药物，近些年临床上开始应用于无痛诊疗、重症监护室的镇静以及全身麻醉的诱导和维持，是一种
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瑞马唑仑（remimazolam）是一种新型短效苯二氮■类药物，作用于γ氨基丁酸受体。瑞马唑仑通过组织酯酶快速水解为无活性的羧酸代谢物，代谢不依赖肝肾功能，半衰期短且不受输注时长影响，长时间输注不易发生蓄积并可以被氟马西尼（fumazenil）拮抗，对血流动力学和呼吸影响较轻。这些特点使得瑞马唑仑成为较理想的镇静药物，近些年临床上开始应用于无痛诊疗、重症监护室的镇静以及全身麻醉的诱导和维持，是一种应用前景广阔的镇静药物。现就瑞马唑仑的作用机制、药代动力学、对器官功能的影响及临床应用研究进展进行综述，以为其临床应用提供理论依据。
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