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目的分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性。方法经50ng/ml佛波酯（PMA）诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS（10μg/ml）刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）的mRNA表达量;Western blot法检测细胞NF-κB（p65）与磷酸化p65（p-p65）蛋白含量。结果与对照组比较,LPS组细胞microRNA-107、TNF-