【摘 要】
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运用网络药理学方法,通过TCMSP数据库检索获得黄芪活性化合物,使用OMIM和TTD数据库筛选乳腺癌疾病靶点,利用Cytoscape 3.2.1软件构建化合物-疾病靶点网络图,筛选出核心靶点,
【基金项目】
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新药培育项目(Q2015-02-09)
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运用网络药理学方法,通过TCMSP数据库检索获得黄芪活性化合物,使用OMIM和TTD数据库筛选乳腺癌疾病靶点,利用Cytoscape 3.2.1软件构建化合物-疾病靶点网络图,筛选出核心靶点,运用Metascape在线分析平台进行通路富集分析。通过筛选得到与疾病靶点有关的黄芪活性化合物共20个,其主要通过调控AR、ESR1、ESR2、PIK3CG、BCL2等靶蛋白及内分泌阻力、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、凋亡信号通路、PI3K/Akt信号通路等来发挥治疗乳腺癌作用。本研究通过网络药理学初步揭示了黄芪治疗乳腺癌的潜在调控机制,体现了中药多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,为黄芪药理研究及临床应用提供理论依据。
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